Prescripción personalizada para disminuir reacciones adversas
Para evitar reacciones adversas asociadas a medicamentos y falta de eficacia de los medicamentos, el Servicio Extremeño de Salud pretende desarrollar y evaluar la implantación de un sistema de individualización de la prescripción farmacológica, utilizando la...
Se pone en marcha el Registro ReVECA para interesados en participar en ensayos clínicos
Si os habéis planteado en algún momento participar en ensayos clínicos, informaros que desde el día 23 de enero de 2018, la Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía, ha puesto en funcionamiento la web de ReVECA, que consiste en el registro voluntario de personas...
Hospitales de EEUU fabricarán sus propios medicamentos genéricos
Como solución a la escasez de medicamentos y los altos costos, varios hospitales de EEUU sin ánimo de lucro crearán una compañía para producir medicamentos genéricos de precios más asequibles, evitando que los pacientes reciban un tratamiento que no es óptimo. Entre...
Proyecto de Real Decreto sobre las directrices europeas regula el Sistema Español de Verificación de Medicamentos
La Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad han iniciado una consulta pública previa a la elaboración del Proyecto de Real Decreto, que modificará el RD 824/2010 por el que regulan los laboratorios...
El prospecto será traducido a la lengua de signos española
Esteve será pionero en la traducción del prospecto de medicamentos al lenguaje de signos española evitando posibles errores de información de los medicamentos a personas con dificultad auditiva, mediante un vídeo que estará disponible en la AEMPS...
La AEMPS solicita que conste la región en las Reacciones Adversas Graves
Para promotores de ensayos clínicos, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha solicitado que en las notificaciones de Reacciones Adversas Graves e Inesperadas (RAGI) se incluya la comunidad autónoma del notificador. En este contexto, para...
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