Conseil pharmacien

Consultant spécialisé dans l’industrie pharmaceutique.

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BLP Pharmaconsulting

Dirigé par la diplômée en pharmacie Beatriz López Pascual

EXPERTISE EN PHARMACOVIGILANCE

Avec une maîtrise en industrie pharmaceutique et un diplôme de troisième cycle en pharmacovigilance et plus de 11 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, accomplissant des tâches de matières réglementaires , qualité et pharmacovigilance dans différents laboratoires pharmaceutiques.

CONSULTATION PHARMACEUTIQUE

Actuellement, fournissant des services consultatifs consulting services dans l’industrie pharmaceutique indépendamment avec la méthodologie qui permet de fournir un service rapide et de qualité.

LES ACTIVITÉS DE L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE

Personne formée dédiée à l’exécution des activités de l’industrie pharmaceutique , permettant d’atteindre l’efficacité maximale dans les projets.

CONFIDENTIALITÉ STRICTE

Confidentialité absolue et transparence face à un projet dans l’industrie pharmaceutique.

Comment puis-je vous aider?

En plus des services offerts en anglais et en espagnol, j’ai une connaissance approfondie de l’industrie pharmaceutique. Mon expérience et mon professionnalisme garantissent le succès dans la gestion.

Cours de pharmacovigilance

Conseils sur la pharmacovigilance

Informations réglementaires (affaires réglementaires et pharmacovigilance)

  • Renseignements personnels
  • Circulaires d’information et courriels d’information

Service de consultation des médicaments

Regarder vous pouvez engager les services de conseil pharmaceutique que vous pouvez louer.

AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES

Les services réglementaires peuvent vous aider à explorer les voies et les délais les plus courts pour commercialiser vos produits et les accompagner tout au long de leur cycle de vie. Ces services fournissent un soutien réglementaire complet, de l’étape préclinique à la commercialisation.

SERVICES DE CONSULTATION

Conseil réglementaire sur les différentes phases du cycle de vie des médicaments.

Stratégie d’enregistrement d’un médicament .

La fixation du prix et le remboursement.

Démarches administratives auprès des autorités sanitaires.

PROCÉDURES RÉGLEMENTAIRES

Préparation du dossier pour l’autorisation de médicaments et l’ouverture d’établissement pharmaceutique.

Gestion des autorisations de mise sur le marché des médicaments :

  • Variations et extensions de lignes.
  • Renouvellement du dossier d’enregistrement.
  • Intentions annuelles de commercialisation.
  • Suspensions ou annulations temporaires.
  • Présentation et suivi du dossier.
Actuellement, fournissant des services consultatifs dans l’industrie pharmaceutique de façon indépendante avec la méthodologie qui nous permet de fournir un service rapide et de qualité.

SERVICES DE PHARMACOVIGILANCE

Les services de pharmacovigilance et de securité des médicaments offrent des solutions complètes et flexibles pour la gestion active de securité des médicaments et la pharmacovigilance et la gestion des risques tout au long du cycle de vie d’un médicament.

Responsable de la pharmacovigilance et/ou EU-QPPV

Mise en place d’un système de pharmacovigilance :

  • Préparation des modes opératoires normalisés (MON)
  • Préparation de rapports périodiques de sécurité (PSURs)
  • Elaboration de PSMFs
  • Surveillance des données d´Eudravigilance
  • Recherches bibliographiques hebdomadaires et notices de recherche
  • Surveillance de la littérature médical (MLM) des substances actives via EVWeb Eudravigilance.
Actuellement, Fournissant des services consultatifs dans l’industrie pharmaceutique de façon indépendante avec la méthodologie qui nous permet de fournir un service rapide et de qualité.

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Avilés. Asturias. Espagne.

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